日前，强生上海公司向国家食药监总局陈述，因为该公司署理的软性角膜触摸镜（商品名：欧舒适散光）单个镜片因度数误差，形成顾客视力纠正作用不抱负，出产商Johnson& Johnson Vision Care Inc.对其出产的软性角膜触摸镜（商品名：欧舒适散光）〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224690号〕自动召回。召回级别为三级。

　　一起陈述称因为该公司署理的气动骨安排手术设备在运用的过程中，医师或患者或许会烧伤手部，出产商The Anspach Effort,Inc.对其出产的气动骨安排手术设备（注册证编号：国械注进）自动召回。召回级别为二级。

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